简体中文
繁體中文
English
Pусский
日本語
ภาษาไทย
Tiếng Việt
Bahasa Indonesia
Español
हिन्दी
Filippiiniläinen
Français
Deutsch
Português
Türkçe
한국어
العربية
概要:欧州当局は米ファイザーとドイツのビオンテックが開発した新型コロナウイルス感染症(COVID19)ワクチンについて、当初の予定を前倒しして来週審査する。欧州全体で承認加速を求める圧力が強まっている。
欧州当局は米ファイザーとドイツのビオンテックが開発した新型コロナウイルス感染症(COVID19)ワクチンについて、当初の予定を前倒しして来週審査する。欧州全体で承認加速を求める圧力が強まっている。
欧州医薬品庁(EMA)は15日、同庁委員会が両社からのデータ提供を受けてワクチン審査のための会合を21日に開くと発表した。勧告が行われれば、欧州委員会が数日中に承認の是非を判断する見込み。
英国と米国でリスクの高い人々へのワクチン接種が始まる中で、ドイツやイタリア、ポーランドなどの首脳はEMAに審査加速を求めていた。
フォンデアライエン欧州委員長は今回の発表について、欧州連合(EU)市民への接種開始が年内になる見込みを示すものだとツイートした。ファイザーは英国とカナダの判断に続いて米国で先週、ワクチンの緊急使用許可(EUA)を取得した。
ファイザーのコロナワクチン、米FDAが緊急使用を許可
EMAはこれまで、同庁の委員会が申請に関する勧告を行うために29日までに会合を開き、その数日以内に承認する可能性があるとしていた。ただドイツ当局者は15日、EMAが23日までに判断を下すと楽観視していると述べた。同国は年内の接種開始を目指している。
免責事項:
このコンテンツの見解は筆者個人的な見解を示すものに過ぎず、当社の投資アドバイスではありません。当サイトは、記事情報の正確性、完全性、適時性を保証するものではなく、情報の使用または関連コンテンツにより生じた、いかなる損失に対しても責任は負いません。